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可以发点关于新生儿胆道闭锁的文章，关于胆道闭锁的东西实在是太少了，好多人往往因为把新生儿*疸不当回事，以至于耽误了胆道闭锁的最佳治疗时间。
我们收到这样一条留言，*疸很常见，大约60%的足月儿，80%的早产儿出生后1周内都会出现不同程度的*疸，通常*疸会在2周后消退。但是有一种病危害较大，还会伪装成*疸，那就是先天性胆道闭锁。
什么是先天性胆道闭锁？
先天性胆道闭锁为肝内、外胆管系统全部或部分缺失，使胆汁流出受阻，最终导致胆汁淤积性肝硬化。如果治疗不及时，最终发生肝功能衰竭而死亡。新生儿*疸患儿仅有2％～15％延迟到出生2周以上才消退，每例这样的宝宝中，有1～2例最终诊断为胆道闭锁。胆道闭锁如果不治疗，多在2岁前发展为肝硬化而死亡。
如何早期发现胆道闭锁？
据医院普外科董瑞医师介绍，胆道闭锁患儿的*疸一般在生后2～3周逐渐显露，少数病例要到3～4周后才开始，*疸出现后，通常不消退，且日益加深。
所以董瑞医师建议家长在观察到孩子出现以下情况时务必医院就诊，如皮肤变成金*色甚至褐色，黏膜、巩膜亦显著发*，至晚期甚至泪液及唾液也呈*色；粪便变成棕*、淡*、米色，逐渐变成陶土样灰白色；尿液的颜色随着*疸的加重而变深，将尿布染色成*色。
巩膜、全身皮肤*染
陶土色大便
胆道闭锁如何治疗？
葛西手术是目前治疗胆道闭锁的首选方法，这种手术是将肝门与肠道相连，造出一个排泄胆汁的通道。
胆道闭锁的最佳手术年龄为50～80天，而90天后才实行葛西手术的患儿，由于这个阶段患儿肝脏可能会发生较严重的肝纤维化，甚至肝硬化腹水，手术恢复效果不佳。
先天性胆道闭锁发展到后期，肝移植为唯一有效的治疗手段。葛西手术后仍然有一半以上（约67%）的患儿在成人之前需要肝移植来救治。
我们看到割肝救子的新闻，就是宝宝先天性胆道闭锁。
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