刚出生的宝宝，都会被告知采足跟血。
看着小小的宝宝，小脚被医生扎一针，
哇哇大哭的时候，爸爸妈妈都很心疼。
当父母被告知要常规给新生儿采足跟血时，
并要签订一份新生儿疾病筛查告知书时，
很多父母对此十分不解，
我们的宝宝刚出生，看起来很健康，
为什么非要采足跟血呢？
有必要采么？
正常情况下，在出生后72小时~7天之内，48小时内哺乳达8次以上的情况下，宝宝便会被抱去采足跟血。如果宝宝是早产儿、低体重儿、提前出院等特殊情况，最迟也应在产后20医院进行采血检查。
主要是筛查孩子有无某些危害严重的遗传代谢性疾病，如：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病、地中海贫血、有机酸血症类（16种）、脂肪酸氧化缺陷类（13种）、氨基酸代谢障碍类（19种）等。
苯丙酮尿症
患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，并伴有毛发特别稀*的症状，如果延误治疗，那么孩子出现的智力损害将是不可逆的。
先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病，若没有及时得到治疗，智力会低下、生长发育也会落后等表现。
及时筛查是关键
遗传代谢性疾病是由于人体基因突变使得蛋白质分子在结构上发生缺陷，引起的一些异常物质的堆积或者生理上必须物质的缺乏而导致的一些疾病。据统计，我国每年出生缺陷儿约80万-万，占全部出生人口的4%到6%，其中遗传代谢病患儿高达40万至50万。目前已发现的遗传代谢病已经有多种以上，单种疾病的患病率不高，但是群体患病率较高。多数新生儿期无症状，于婴幼儿期发病，未及时诊治而导致患儿智力和体格严重损害，甚至造成痴呆等疾病和肢体残缺等，给家庭、社会带来沉重的负担。
“因此，新生儿遗传代谢病的早发现和早治疗最为重要，而早发现的关键也就在于及时进行筛查”
一般采集足跟血后大约一个月以内出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。
新生儿的足跟血是用来测某些先天性疾病的筛查，采血后，筛查结果可以通过
