尊敬的家长：
您好！祝贺您的小宝宝顺利诞生，并恭喜您当上了爸爸妈妈！每一位父母都希望自己的小宝宝健康、聪明，这不仅需要父母的关心与呵护，更需要社会有措施保证。按照我国《母婴保健法》的规定对新生婴儿进行疾病筛查，即对某些危害严重的遗传代谢病，在症状未出现前，通过筛查达到早诊断，早治疗，从而避免新生儿智力和体格发育障碍。新生儿疾病筛查是提高人口素质的重大措施，己在全国范围得到推广。支持新生儿疾病筛查工作，是每个父母义不容辞的责任。
新生儿筛查告知
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筛查项目
1、常规五项筛查:①高苯丙氨酸血症(HPA)筛查；②先天性甲状腺功能低下症(CH)；③蚕豆病(G6PD缺乏症)；
④先天性肾上腺皮质增生症(CAH)；⑤半乳糖血症(GAL)。
2、串联质谱筛查。(注:常规5项+遗传代谢病串联质谱筛查为常规50项筛。)
3、地中海贫血筛查。
4、耳聋易感基因筛查。
5、脊髓性肌肉萎缩症筛查。
(常规五项筛查中的①②③④为免费项目，其他为自费项目)
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实验检测与初筛结果
中心收到血片后进行检测；一般在您小孩出生后十天可通过
