新生儿
疾病筛查
01
为什么需要进行新生儿遗传代谢病筛查?
答
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虽然孩子父母看起来都很健康，但可能带有致病基因，生下患病的宝宝。而患病宝宝在新生儿期往往看起来很正常，等到3-6个月出现异常表现,身体和智力的损害已不可逆转，失去了治疗机会。故需要早筛查、早诊断、早治疗。
02
哪些宝宝要接受筛查?
答/p>
所有出生的新生儿都享有这项健康保健的权利,都应该筛查。
03
现在可以筛查哪些疾病?
答/p>
按国家规定必须筛查的疾病——先天性甲状腺功能减低症（CH)，苯丙酮尿症（PKU)
—些地区增加了当地发病率较高的疾病——葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(C6PD]，先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
04
筛查时间及要求?
答/p>
宝宝出生72小时后至7天之内，并充分哺乳后采足跟血。因早产儿、低体重儿、患病儿等未检查者,不超过出生后20天。
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