新生儿疾病筛查，简称新生儿筛查。是我国目前立法要求需逐步开展的筛查项目，是国家送给新出生的宝宝们的一项重要福利。每个新生儿只有一次筛查机会，且筛查的是不可逆性终身疾病。
例如，先天性甲状腺功能低下(CH)和高苯丙氨酸症(HPA)是引发儿童智能发育障碍的重要原因之一，而且CH和HPA患儿在出生时往往缺乏疾病的特异表现，易被忽视，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重。
CH患儿如果在出生2周内开始治疗，大部分患儿的神经系统发育和智力水平能恢复正常。然而，一旦出现了疾病的临床症状，则表明疾病已进入了晚期，即使治疗，智力低下也难以恢复。新生儿筛查，对于患儿来说，最大的意义就是早期治疗然后得到较好的预后。
据美国儿科学会对CH新生儿筛查和治疗标准的最新指南，新生儿需要在出生2～4天完成筛查，如果没有条件(例如在家分娩的早产儿等)，至少在出生7天内完成。因此未来的准爸妈们需在该时间段高度
