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哑铃妈妈
记得生二胎时，医生问我们要不要给孩子做新生儿采足底血检测？当时我一脸茫然，看了下费用账单，顺产用生育保险减免后自费开销元都不到，这个新生儿采足底血的项目就花去了多元。
医生可能看出了我的想法，接着说：“其实这个检查是自愿的。不过还是建议做下，对孩子很有好处的，这是宝宝疾病筛查的一种手段，可以对宝宝的先天性疾病进行早治疗早发现。”在一旁的婆婆听到医生这么说，节省了一辈子的老人第一反应就是认为医生在乱收费，三言两语就替我们拒绝了做这项检查。
其实老大出生时，我们也没有听过这项检查，老二从怀孕起，我明显感觉各项检查规范了不少。
老公是个非常谨慎的人，为此他特地咨询了身边的专业的医生朋友这个检查究竟有没有必要做？
为什么要采新生儿足底血呢？
通俗地说，采集新生儿足底血就是为了做疾病筛查。
这项检查一般在孩子出生72小时之后，出生7天以内进行，这些筛查不但可以发现新生儿先天遗传性疾病，先天性甲状腺功能低下，地中海贫血等这些疾病，帮助父母们做到早发现早治疗，同时还能避免宝宝因为肝肾的损伤，进一步威胁到生命安全。
医生朋友告诉我们，随着医学条件越来越发达，新生儿死亡率正逐年下降，近年来新生儿死亡率在4%-6%左右，而染色体异常或是某些遗传疾病已经成为造成新生儿死亡的重要因素之一。
特别是一些先天性代谢性疾病，在新生儿刚出生时，没有明显的症状，等到后期症状明显时，已经错过了最佳的治疗时间，甚至一旦发病就威胁到了孩子的生命安全。
这种情况，发病几率虽然不高，但是医生们普遍认为，新生儿足底筛查是一种简单易行，为孩子未来健康成长保健护航的检测方式，希望每个家长都能够切实行动起来。
那么问题来了，有些家长会问“我们家并没有家族遗传疾病，这个检查是否就不需要再做了呢？”
答案是否定的。因为有些疾病并不是有先天性遗传家族史的宝宝才会患上的，但是同样会危害孩子的健康。
比如先天性甲状腺功能减低症，这是一种儿童先天性内分泌疾病，这种病很多时候并不是因为遗传因素导致的，可是如果没有得到及时治疗会导致智力发育落后，身材矮小甚至出现全身器官代谢低下的情况。
还有一种叫做苯丙酮尿症，这是由于肝脏内苯丙氨酸羟化酶的先天缺陷造成的疾病，这种病的最大危害是导致孩子的大脑发育受损，虽然它在医学上被定义为遗传病，然而近年来临床上也有不少患病宝宝并没有家族遗传史。
现在足底血筛查中已经可以筛查几十种先天性疾病，而国家已经对苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查纳入免费检查类，因此这项检查并不能以有没有先天性遗传病史为是否检测的标准，而是每个宝宝必做的检查项目。
既然这项检查这么有必要做，那么新手宝爸宝妈们应该如何配合医生给宝宝做这项检查呢？
1.按照医生的要求来做。
父母最好的配合就是按照医生的要求来做，因为新手儿的足底敏感度较低，不容易产生明显的痛感，父母不必过于焦虑。而且足底血流量丰富，便于采集到足够的标本，因此新手父母们首先要做的是信任医生，及时配合医生采集足底血。
2.及时查询结果。
在做检查前，新手父母们要配合医生签署知情同意书，并将自己详细的联系方式一一填写清楚，以便医生可以及时与家长取得联系。
在医生给孩子采集完足底血之后，应保存好筛查编号，这是查询结果的有效凭证，切不可大意丢弃。
3.保持冷静。
有些宝宝初次筛查结果可能会出现异常，家长们切不可过于紧张，只需要配合医生进行复查即可，而复查结果异常的几率是非常低的，因此家长们保持一颗平常心，不要讳疾忌医便是对宝宝健康最大的关爱。
宝爸宝妈们，你们给宝宝做过新生儿足底血筛查吗？
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