从今年6月起，我县持续开展免费新生儿疾病筛查项目，尽早发现新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿，降低儿童残障发生。
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便于对疾病进行早期诊断早期治疗，从而减少出生缺陷和残疾的发生。
县妇幼保健院孕产保健部主任曾祥玲告诉记者：“刚开始我们是四病筛查，包括苯丙酮尿病、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、蚕豆病，后来又加了26种代谢遗传病，去年加了一个地中海贫血，所以我们总共目前是31种免费筛查遗传代谢病。”
专家介绍，早筛查、早诊断、早干预至关重要，如果能在孩子出生一个月内及早确诊并开始治疗，绝大多数孩子病情能够得到有效控制，对后期智力及生长发育不会有太大影响。
曾祥玲提醒大家：“如果没有及时发现这些病的话，可能会对宝宝产生一个不可逆的影响，特别是智力方面，严重的时候甚至危及生命。强烈呼吁所有的新生儿一定要进行新生儿疾病筛查，如果筛查有问题，医院进行一个复采，然后按医嘱进行规范治疗。”
据了解，我县自年6月底开展免费新生儿疾病筛查工作，将截止到12月31日。
全媒体记者：符柳婵张昊婷
编辑：小杨/编审：代*老布预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇