为预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质，近期，湖北省卫生健康委印发《湖北省免费新生儿疾病筛查工作实施方案》，明确在省内助产技术服务机构分娩的新生儿免费开展五种遗传代谢病(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血)筛查及新生儿听力筛查。
据介绍，湖北省于年开始在贫困县开展免费新生儿疾病筛查项目，覆盖范围逐步由部分贫困县扩展至全部贫困县，直至今年实现全省范围全面覆盖。免费筛查新生儿将由每年3万名增加至每年近50万名。筛查病种也由原来的两种遗传代谢性疾病增加至五种遗传代谢性疾病。项目的全面实施，将尽早发现新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿，降低儿童残障发生率，提高人口素质，也将进一步健全湖北省新生儿疾病筛查、诊断、治疗、康复服务网络，对促进全省出生缺陷防控工作，提升儿童健康水平具有重要意义。
来源：湖北省卫生健康委预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇