输
承德市新生儿疾病筛查项目实现7个贫困县全覆盖
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
免费新生儿疾病筛查：
包括新生儿遗传代谢病苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）和新生儿听力障碍筛查。
1、先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素分泌不足,使全身各系统代谢降低。在脑发育期间,甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等,结果造成智力障碍。如果早期发现,尽早补充甲状腺激素,就能避免脑发育落后。
2、苯丙酮尿症是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨:基酸)不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发育落后,造成智力障碍。如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。
3、听力缺失直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
上述三种疾病在早期基本没有特殊表现,宝宝出生时完全正常。
随着年龄的增长逐渐症状明显,发现得越晚,智力越低下。但早期可以通过血液化验(仅需足跟滴血]和仪器检测进行筛查,发现可疑再做进一步确诊检查,通过干预使患病的宝宝得到及时治疗,智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福,更关系孩子一生的健康。年轻的爸医院为宝宝做筛查。尤其是听力初筛不通过的，医院进行复筛。
参加新生儿疾病筛查的目的：
降低儿童智障和听力残疾发生率，提高人口素质。
河北省贫困地区新生儿疾病筛查项目
新生儿疾病筛查知情同意书
母亲姓名新生儿性别
出生日期住院病历号
新生儿疾病筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查，以达到早期诊断、早期治疗的目的。
（1）新生儿听力筛查：新生儿出生3-5天,采用客观、敏感、无创伤的筛查型耳声发射和自动听性脑干反应等技术进行听力筛查。筛查结果分为通过和不通过两种，筛查不通过者，在30-42天内进行复筛，复筛仍未通过的婴儿转诊至指定的听力诊治机构进行听力学评估、确诊。筛查费用70元，由财*支付。
（2）遗传代谢病筛查：筛查病种为先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。方法为新生儿出生3天并充分哺乳后进行足跟采血。若筛查结果异常，筛查中心将尽快通知您孩子作确诊检查。筛查费用50元，由财*支付。
无论应用何种筛查方法，由于个体的生理差别和其他因素，个别患者可能呈假阴性。即使通过筛查，也需要定期进行儿童保健检查。
知情选择
我已充分了解该检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性，对其中的疑问已经得到医生的解答。
我同意接受新生儿疾病筛查。
监护人签名签名日期年月日
新生儿疾病筛查是宝宝降生以后健康检查的第一道“安检”。
—新生儿健康由家长和医生共同护航
长按识别