新生儿疾病筛查
什么叫新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。目前我院新生儿疾病筛查包括：先天性甲状腺功能低下（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）。
家长须知：
1、CH、PKU、CAH、G6PD的小儿在出生时或短时间内没有任何表现，只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2、采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内，并且充分哺乳至少6次。如果是早产儿、低体重儿可推迟2-3天。提前采血时间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
3、如果您的宝宝出院早，吃奶不够6次，或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间采血筛查，您应在宝宝出生20天内尽医院做筛查。
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