为全面加强我市出生缺陷综合防治工作,尽早发现新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿，降低儿童残障发生率，根据《年湖北省免费新生儿疾病筛查项目实施方案》（鄂卫办通〔〕16号）要求。
免费为我市助产技术服务机构
分娩的新生儿
筛查五种遗传代谢性疾病
（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血）
免费进行听力筛查。
年5月16日至年6月30日，全市助产技术服务机构分娩新生儿人，开展“五病”免费筛查人、免费听力筛查人，筛查出可疑阳性病例人，确诊先天性甲状腺功能减低症2人、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症8人、地中海贫血37人、听力障碍1人。
确诊为遗传代谢性疾病和永久性听力障碍儿童可以享受国家康复救助*策：
①苯丙酮尿症儿童发生的医疗费用纳入医保重大疾病医疗保障范围给予报销；
②0—10岁苯丙酮尿症儿童特殊食品及确诊为永久性听力障碍儿童救治纳入省残联康复项目实施救助；
③0-18岁多种遗传代谢性疾病患者纳入中国出生缺陷干预救助基金会救助项目实施医疗补助。
图
健教科
文
健教科