让自己的宝宝健康快乐，是每位家长的愿望
了解新生儿疾病筛查的内容是每位父母必修课
尽早发现隐藏在宝宝体内的先天性疾病
是每位父母的义务
帮助先天性疾病的宝宝能够正常的生活、学习和工作
是我们共同的责任
那什么是新生儿遗传代谢病筛查呢？查的是哪些疾病？需要多少费用呢？
随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。新生儿遗传代谢病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷三级预防重要措施之一，有效预防出生缺陷儿的发生，确保新生儿健康成长。
01新生儿遗传代谢病筛查的意义新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿出生3-7天，采集足跟血标本，通过快速、简便、敏感的实验室检查方法对影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性、遗传性疾病进行群体筛检，从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现，而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就做出早期诊断，并且结合有效治疗，保障儿童正常的体格发育和智能发育。
02新生儿遗传代谢病筛查的条件新生儿出生72小时后，7天之内并充分哺乳，医院采集足跟血。若因早产、低出生体重等原因未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
03新生儿遗传代谢病筛查的病种目前我市筛查的遗传代谢病种有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和串联质谱筛查的多种遗传代谢病。
04新生儿遗传代谢病筛查免费*策父母任何一方为廊坊市户籍的新生儿可享受先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和串联质谱筛查的多种遗传代谢病的免费筛查，家长只需自费苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症的筛查费用55元。
05新生儿遗传代谢病筛查复查流程如果筛查结果有问题，将通知家长带孩子再次采血做复查，家长应该按照通知的内容到指定地点进行复查。一旦孩子被确诊患病，家长不要恐慌，不要放弃，因为筛查的疾病是可以治疗和提前干预的，家长应做到严格按照医嘱及早进行治疗，定期随访，可保障孩子像正常孩子一样成长。
我市所有县（市、区）接产机构均设立新生儿足跟血标本采集站点，我市出生的新生儿可医院采集足跟血，接产机构将足跟血血标本统一送到廊坊市妇幼保健院新筛中心进行检测。
新生儿遗传代谢病筛查咨询电话
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作者丨伍娜娜
编辑丨李美惠
审核丨邹洪恩
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