新生儿疾内筛查淄博市报销须知
女方为淄博市户口需要准备以下物品:
女方身份证
户口本本人页
男方为淄博市户口需要准备以下物品:
男方、女方身份证.
男方户口本本人页
女方户口本本人页
结婚证
温馨提示:以上证件可手机拍清晰照片备用
注意:带好手机及产妇本人就诊卡
什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查即新生儿遗传代谢筛查与耳聋基因筛查
新生儿遗传代谢病筛查可以早期发现新生儿某些先天性代谢异常疾病，以便及早接受妥善的且有针对性的治疗。最大限度地减少疾病造成身体或智能上的发育迟缓或损害。遗传性耳聋基因筛查能检测中国人常见的四大耳聋基因(CIB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3)的9个突变位点，可早发现后天迟发性耳聋及药物性聋病的高危个体，从而进行早期干预，避免或延缓耳聋发生。本筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》，卫生厅《山东省新生儿疾病筛查管理办法实施细则》等，在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行的专项检查，以达到早期诊断、早期治疗的目的，从而降低筛查疾病对患儿所造成的损害，对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。
为了发现您的宝宝是否患有先天性遗传性疾病，医院在新生儿出生后3天并至少充分哺乳6次以后，在足跟内外侧采血，将血样逐级递送至淄博市妇幼保健院进行相关检测。
目前开展的新生儿遗传代谢病师查的病种有30种，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症4种和串联质谱检测新增的氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常和有机酸代谢异常的26种疾病。由于个体的生理差别（如发病迟缓)和其他因素，个别患者可能呈假阴性，上述疾病的检出率为90%-95%。由于儿童耳聋发病原因的复杂性，且本次耳垄基因筛查仅是对中国常见的四大耳垄基因(GJB2、SLC、12SrRNA、GJB3）的9个突变位点进行筛查，因此即便是筛查结果为通过，在发现孩子听力异常时也应及时就医。
通常95%的新生儿采血后，血样将在四周内被检测，如果四周内没有接到通知，表示本次检测未见异常，仅提示宝宝得病风险与一般人相同，并非确定宝宝一定不会患有此类疾病，宝宝有异常症状时，仍需赶紧就医：若筛查结果异常需要复检时，您将会接到通知复查的电话，但此并不代表您的宝宝一定患有该项疾病，医院再采一次血做复查，以进一步了解宝宝的情况，从而确定是排除还是需要进一步鉴别诊断。请务必保持您的联系方式通畅。
实习编辑：王隆正
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