什么是新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指对某些危害严重的先天性、遗传性疾病,在新生儿期临床症状未出现之前,通过实验手段检查出来,经过早期治疗,避免新生儿出现功能障碍和机体出现不可逆的损伤,由此减少残疾儿的发生,降低小儿的死亡率。目前我们开展的筛查主要有新生儿遗传代谢性疾病筛查和新生儿听力筛查。
遗传代谢性疾病筛查是在新生儿出生72小时后采足跟血,目前我市已开展了四种新生儿疾病的筛查(先天性甲状腺机能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症),及48种遗传代谢性病的筛查。
新生儿听力筛查是在宝宝出生后48小时自然睡眠或安静状态下,将耳塞放入宝宝的耳朵里进行的一种快速、无创的检查。新生儿疾病筛查异常,应进一步确诊。如确诊患病,应按照医生的嘱咐及早进行治疗,定期复查,检测患儿体格和智力发育情况,以防止这些疾病所造成的严重后果。
遗传代谢病的危害?
1、神经系统损伤:如发育落后(智力、运动、语言)、顽固性抽搐、肌无力或者肌张力增高、神经功能异常等。
2、多脏器伤害:如心率失常、心功能衰竭、肝脏肿大、肝功能不全、肾损伤、*疸、青光眼、白内障等。
3、容貌及五官畸形:大头或小头畸形,面容异常、视力、听力异常、骨骼发育异常等。
4、终身残疾。
5、猝死!
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免费新生儿疾病筛查:在我院出生的新生儿,父母一方为揭东区户籍的对象可以在我院享受一次免费的新生儿遗传代谢性疾病筛查和新生儿听力筛查。
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