3月30日，从省卫生健康委获悉，4月1日（含）以后，在我省助产机构出生的所有新生儿，均可享受免费新生儿疾病筛查服务。
新生儿疾病筛查是对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病开展专项检查，做到早发现早治疗，是出生缺陷三级预防、提高出生人口素质的重要措施之一。免费筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍。这些疾病如果不能早期发现和治疗，将会影响患儿智力发育、身体发育和造成因聋致哑。
我省从年开始新生儿疾病筛查工作，但属于在知情同意的情况下收费检查。由于是收费项目，筛查覆盖面受到一定影响。年，我省开始为贫困家庭新生儿免费实施疾病筛查。年3月，省卫生健康委联合省财*厅制定印发《年辽宁省新生儿实施免费疾病筛查工作方案》，从今年4月1日开始，免费筛查覆盖所有新生儿。
按照方案要求，筛查服务包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症3种遗传代谢性疾病筛查各1次，可疑阳性的新生儿免费复筛1次。新生儿免费实施听力筛查1次，未通过的新生儿免费复筛1次。
信息来源：辽宁日报
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预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇小王是外地来永打工的产妇，几天前在市一医产科生下了一位男宝宝。因为个人原因，小王要求提前出院，因此暂时未进行新生儿疾病筛查。医生告知她到达到采血要求后，一定要及时回院为宝宝进行采血。
可约定日期到了，却迟迟不见小王带孩子回院。这可急坏了产科医护人员。大家轮番打了几十通电话，均无法接通。循着住院时留的地址找过去，却发现小王已搬走。最后，产科医护人员通过当地卫生院的村联络员及派出所多方查找，终于找到了该产妇。然而，产妇却怎么也不愿意回院给宝宝做疾病筛查。
本着不漏一例的筛查精神，产科决定上门为孩子进行筛查。在卫生院管片医生王秀英的陪同下，吕田英和助产士吕璐瑶来到了象珠镇白麻塘村的小王家，为宝宝完成了采血和体检。吕田英还仔细叮嘱了小王产后注意事项，指导了其正确的喂奶姿势，为宝宝进行了脐部护理。
为什么产科团体如此坚持于新生儿疾病筛查？
吕田英说，某些先天性遗传代谢病，在婴儿出生的前几个月里往往没有任何特异的症状，医生难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗，就会发生不可逆的大脑和（或）其他脏器受损，导致智力发育明显落后或其他残疾。
如在出生1个月内明确诊断，并给予有效的治疗，绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。新生儿疾病筛查就是采集新生婴儿的血液进行实验室检测，早期发现这些疾病，为尽早治疗、防止儿童残障争取宝贵时间。
那什么时候给宝贝做这些筛查项目呢？
最佳的筛查时间是出生满72小时，并喂足6次奶时。
医护人员会在孩子足跟侧缘采集3个血斑，待干燥后寄给浙江省新生儿病筛查中心检测。如发现可疑病例，该中心将会及时与家长联系事宜。一旦确诊，应立即进行治疗。
有些家长可能会觉得，家族中都没有遗传病，宝宝怎么会有遗传病呢？
吕田英解释，许多遗传代谢病是隐性遗传，如果爸爸或妈妈是隐性基因携带者，孩子就有患病的几率。另外孩子本身也有变异的几率。虽然几率比较低，依然不能轻视。
因此，不能以有没有家族史作为是否需要做新生儿疾病筛查的标准，放弃检查就等于放弃了在第一时间查出宝宝患病的机会，任何父母都不应该让宝宝冒这个险。
宝宝现在一切都好，怎么就会得病呢？
遗传代谢病是一类由于基因突变所导致的可累及内脏、神经、肌肉、骨骼和皮肤等全身多系统器官的遗传性疾病。
其总体发病率高达1/，一部分新生儿期就发病，一部分早期可能无明显表现，随后临床表现可呈慢性渐进性发展，或者在感染、饮食等诱因下急性发作，导致智力、发育障碍，甚至危及生命。因此我们强调要早期进行筛查，尽早发现，尽早干预，避免不良预后。
来源：医院
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