宝宝出生后，沉浸在幸福中的新爸妈，常常会听到医生这样的嘱托：“别忘了给宝宝做新生儿疾病筛查哦！”
什么是新生儿疾病筛查？
做了有什么好处呢？
是不是很多人都有这样的疑惑呢？
近日，跃龙街道枧头村流动人口计生协在枧头村开展了新生儿疾病筛查主题宣传活动。活动医院新生儿疾病筛查资深医生潘锦莹为现场50多位妇女介绍了中国出生缺陷的现状，新生儿遗传代谢病筛查的定义，新筛主要筛查的疾病种类，新生儿遗传代谢病采血的流程等。希望通过新生儿疾病筛查宣传活动，向流动人口普及新生儿疾病筛查常识，提高出生人口素质。
下面
让我们来看一下！
01什么是新生儿疾病筛查？02什么是遗传代谢病？它是由于基因突变导致维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体或载体等缺乏发生的疾病。
遗传代谢病发病机制大多为单基因遗传病；大部分属于常染色体隐性遗传病，部分属于伴性遗传。
03什么时候筛查？如何筛查？因为各种原因没有及时采血的宝宝，家长应该遵守医嘱按医院医院进行采血筛查。
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