为加强出生缺陷预防工作，进一步提升全市出生人口素质，我院免费产前筛查、免费新生儿疾病筛查工作正式启动！
即日起，只要在我院进行产前筛查，（唐氏筛查）和新生儿疾病筛查符合条件的孕妈妈均可免费（原价元）！！！
服务对象
1.夫妇双方只要有一方具有日照户籍即可。
2.孕15-20+6周（最佳16-18周）。
服务内容
产前筛查：孕中期产前血清学筛查，评估罹患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和开放性神经管缺陷的风险。
新生儿疾病筛查：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症
服务流程
1.参检或住院时需携带身份证或户口本原件及复印件；
2.采血检测；
3.筛查结果为高风险或临界风险者需进一步检查。
（注：非日照户籍的参检对象不属于我市免费筛查范围）
您以为这样就结束了吗？还有震撼惊喜等着您呢!
我院无创DNA检测项目已降至元，
元哟，有需要的孕妈妈千万不要错过哦！
（产科供稿）
长按
核心提示
新蔡县妇幼保健院
免费产前筛查和新生儿疾病筛查临床细则
1
NT
免费产前筛查
1、什么是NT检查
NT检查中的NT是nuchaltranslucency的缩写，即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过超声手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。颈后透明带扫描通常在孕11-13+6周进行。
2、NT可以检查出什么疾病
可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。
如:胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。
3、NT检查的意义
NT的意思是胎儿颈部透明层厚度，用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险，例如唐氏综合症。这个检查一般在初检或者第二产检的时候做，正常的胎儿颈部透明层厚度一般小于2.5cm，如果大于3cm畸形的风险较高，NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义。
4、NT的检查时间和人群
NT检查最好在怀孕11~13+6周做，超过14周检查会不准确。NT检查主要通过超声来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。
颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。因为研究发现，在怀孕11~13+6周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
2
唐筛
免费产前筛查
1、什么是唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2、唐氏筛查的意义
唐氏筛查是确保优生的一种检测手段,是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群,通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行之后的诊断性检查,提供帮助。
3、为什么要进行唐氏筛查
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活不能完全自理，有的伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
4、适合人群
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，如：小于35岁的孕妇人群，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
5、注意事项
唐氏筛查是在孕周15～20+6周之间进行的一种检查，因为要抽血，所以检查前要空腹。
3
两病筛查
新生儿疾病筛查
1、什么是新生儿两病筛查
新生儿两病筛查包含先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU），在先天性代谢异常和内分泌疾病中，许多疾病在新生儿和婴幼儿早期无典型的临床表现，易被误诊和漏诊。当症状出现时，往往已经存在不可逆的损伤。
2、新生儿两病筛查的意义和重要性
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病。苯丙酮尿症（PKU）是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能新陈代谢苯丙氨酸，造成人体器官特别是大脑受损，严重影响孩子的智力。
先天性甲状腺功能减低症（CH）是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。
上述两种疾病如果能够通过新生儿疾病筛查及时发现，及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平，不会留下残疾。
3、新生儿两病筛查免费时间及方法
出生72小时后至7天内并充分哺乳，最迟不要超过出生后20天，新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施之一，血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中更重要的环节。新生儿两病筛查主要筛查苯丙酸酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能低下（CH）。
筛查的方法是：每个新生儿在出生72h后正常哺乳8次以上，在足跟采血3滴，滴到特定的滤纸上进行实验室检查，标本要求收集到3个直径大于8mm的血斑。
4、采血后多久能出结果
血样标本采集后5个工作日之内寄送至河南省新筛中心，新生儿监护人可于一个月后“河南省新生儿疾病筛查信息系统”查询结果。
4
听力筛查
新生儿疾病筛查
1、什么是新生儿听力筛查
新生儿听力筛查是宝宝刚出生时对听力情况的一个筛查，用的是一个筛查型OAE（耳声发射），检查的是一个听觉通路。医院会在出生后48小时或者出院前筛查，没过的42天复筛，再没通过的话3个月医院的听力筛查中心进行诊断。
2、新生儿听力筛查的意义
听觉是人类的重要感觉之一，是人们日常生活中不可缺少的能力。新生儿听力障碍发生率约为1‰～3‰。婴幼儿时期的听力损失，即使是轻度也可导致其在行为等方面明显的生理障碍。儿童听力和言语发育障碍程度与听力损失发病年龄密切相关，听力损失如果不能得到及时发现和干预，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重的负担。
新生儿听力筛查在儿童出生后48小时即可用简便无创的方法及时发现听力障碍，现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。为进行早期干预创造条件。
因此，开展听力普查对于听力残疾的预防和康复，对于提高人口素质有着重大意义。
3、儿童听力损失高危因素
与新生儿听力损失密切相关的高危因素主要包括以下几个方面：
耳聋家族史；宫内感染(如巨细胞病*、风疹、弓形虫、梅*等)；颅面部畸形；早产或极低体重儿(体重小于克)、新生儿严重窒息、严重*疸；母亲滥用药物(如庆大霉素)和酒精、母亲糖尿病；染色体异常，以及一些与感觉神经性或传导性耳聋有关的综合征等。有的孩子因严重疾病而长时间住新生儿监护病房，也可出现迟发型或进行性听力损失。
此外，有些孩子在出生时并无听力损失，但由于各种后天因素，如感染（如脑膜炎，腮腺炎），外伤，使用耳*性药物等也可出现听力损失。有的遗传性听力损失也可发生在婴幼儿期或青年期。因此，对有听力损失高危因素的儿童进行定期听力监测具有重要意义。
4、什么时候做新生儿听力筛查最好？
1、初步筛查过程（初筛）：即新生儿生后2-3天住院期间的听力筛查。做听力筛查选对仪器最重要，我们用的是康奈尔听力筛查仪，技术先进，检测准确。
2、第2次筛查过程（复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
5、筛查时间
新生儿出生48-72小时候，新筛机构按照《新生儿筛查技术规范》要求，对宝宝进行听力筛查，对出生时初筛未通过，或因特殊原因未接受筛查的新生儿，由初筛机构人员填写《河南省新生儿复筛及延迟听力筛查》预约通知单，告知家长在新生儿出生第42天内，持预约通知单到初筛机构复筛，对复筛仍未通过的新生儿，由初筛机构负责填写《河南省新生儿听力筛查高危儿转诊单》，同时告知在新生儿三个月龄内持通知单到河南省新筛中心进行诊断。
接受过新生儿听力筛查的宝宝，如发现听力损害及时采取干预措施，可以减轻由于听力障碍给语言发育带来的损害，避免先天聋哑儿童的发生。为了您的家庭幸福，一定要给宝宝做听力筛查！
?产科咨询
?儿童健康咨询
?免费婚前检查：
?免费产前筛查：
??免费婚前检查