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TUhjnbcbe - 2021/2/25 1:36:00

很多患有先天性代谢缺陷性疾病的小儿,在新生儿期可能看上去无明显症状,但几个月后逐渐出现症状,最终成为“痴呆”。新生儿筛查是通过实验室检测的方法,在新生儿期对先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症四种先天性代谢缺陷疾病进行筛查,使患儿得到早期诊断和治疗。

为了提高新生儿疾病筛查质量,做好宝宝健康成长路上的“安检”工作。12月11日,区妇幼计生中心组织召开了西海岸新区新筛质控会议,医院新筛质控员参加了会议。会上,各质控员一起学习了《山东省新生儿遗传代谢病和听力筛查与诊治技术规范》,现场观看辖区各助产机构采血视频,及时规范采血操作,并要求各助产机构严格按照技术规范开展新生儿疾病筛查血片采集工作。为更好地方便各位家长,按照要求将正常采血时间改为新生儿出生48小时后、7天之内,有效地提高新生儿疾病筛查率。

通过此次培训,规范了各助产机构采血操作,进一步促进新区新生儿疾病筛查工作规范运行,提高新生儿筛查工作质量,推动新区妇幼卫生工作健康、持续、全面发展。

供稿:儿保科

编辑:董庆香

审核:隋媛媛

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