12月17-19日，第二届中国新生儿疾病分子（基因）筛查学术大会即将在深圳举行，博圣生物受邀参与此次大会，并带来最新的新生儿遗传病基因筛查产品——NeoSeq?。
近年来，以二代测序技术为代表的分子检测技术发展迅速，广泛应用于医学各领域，也为越来越多的新生儿遗传性疾病的筛查与诊断提供了有效手段，前景良好。新生儿筛查领域正由串联质谱法多病筛查进入串联质谱联合二代测序筛查的新时期。
博圣生物顺应新生儿疾病筛查行业的发展趋势，深度参与中国新生儿疾病基因筛查多中心研究项目，围绕着NeoSeq?新生儿遗传病基因筛查产品，不断整合检测产品、生信分析、诊断检测、遗传咨询和信息系统等，为我国新生儿筛查中心和遗传病诊治中心提供“质谱+测序”新时代下的一站式解决方案，与行业共谋发展和进步。本次学术大会，出生缺陷防控关键技术国家工程实验室诊断试剂研发中心负责人肖锐博士，博圣医学数据业务部负责人许雄博士将分别带来精彩分享，敬请期待！
”专注出生健康守护母婴安全
时间
12月19日09:30-10:00
大会发言
基因筛查的报告和解读
肖锐
出生缺陷防控关键技术国家工程实验室
诊断试剂研发中心负责人
时间
12月18日10:00-10:15
卫星会
基于NGS的遗传病分析方案
许雄
博圣医学数据业务部负责人
博圣医学自主研发的新生儿基因筛查检测服务NeoSeq?已上线！详情请咨询展台工作人员。
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