郑州到广州，铁路距离多公里，不停不歇，开车需要23个小时，远不远？很远！
天上人间，阴阳相隔，生死距离，远不远？很远！
然而，河南周口的一对夫妇，当死神逼近独子时，驱车千里，愣是将依靠呼吸机维生的幼子送到广州求医。他们用执著，跨越了时空的距离，他们用爱，填平了生与死无法逾越的鸿沟，终于吓退了死神的夺子诡计。
爱的跨越，幸运相伴！
昨日，这对夫妇怀抱42天大的幼子，含泪挥别广州，内心幸福感恩。
孩子人生中第一次出省与广州结缘，是因为患上了“先天性重度喉软化”，这个病，使他一出生就无法自主呼吸，只能靠输氧维持性命，医院几次对其父母称：“放弃治疗吧。”然而，才刚相见，怎能告别？不愿放弃的父母，辗转得知广州有此病治疗技术，千里驱车求医，功夫不负有心人，孩子昨日痊愈出院。
■新快报记者黎秋玲通讯员易灵敏周密
孩子出生不会哭呼吸困难
刚刚出生的孩子，怎么会从河南郑州来到广州求医？而且还要通过长途跋涉、千里驱车的方式？
回想起来，杨笑感觉像做了一场梦。其间艰辛，一言难尽。得子、即将失子、救子、爱子回归，这样虐心的情感戏，在他初为人父时，活生生地演练了一遍。
今年27岁的杨笑，周口人，仪表堂堂，英俊潇洒，与小一岁的妻子吴安结婚后，很快怀孕。都是*府雇员，工作稳定，郎才女貌，喜得贵子，真是艳羡旁人。
“哇”的一声，是婴儿报到人间的常规方式，然而他们的爱子KIKI，却打破了这样的常规。
“孩子剖腹抱出来时，就发现他哭不出来，只是使出浑身力气在喘气，时不时发出尖利的口哨般叫声……”杨笑回忆说，9月15日16时多，医院出生时，就被医生告知，无法自主呼吸，缺氧严重，怀疑是“先天性重度喉软化”。匆匆看了一眼幼儿，只见他面目发紫，气都喘不上来，杨笑脑子一片空白。初为人父的喜悦，被巨大的恐慌笼罩。因为担心影响妻子休养，他只能与家人独自承受。
辗转求医多次下病危通知
简单输液、急救，两个小时后，孩子医院，“病情非常危重，无法治疗”。9月16日9时多，杨笑医院的新生儿重症监护室，将孩子转院过去。插管、上呼吸机，住进NICU后，孩子多次被下病危通知书。
杨笑一边轻松地安慰妻子，希望她早日康复，另一边，日日夜夜，在病房外陪着孩子，最开心的就是见到医生，能够聊几句孩子的近况，然而，得到的都往往不是喜讯。“医院专家说，这种病目前无多少有效的技术治疗，特别是孩子那么幼小，几次劝我们放弃。”据介绍，在该院，共接诊过三例这样的重症病例，前两例出生不久后即死亡，还有一例也无法救治，慢慢死去。
“悲伤不舍昼夜。但是没有绝望。”那时候，杨笑一有空就在网络求助，打电话给亲朋好友，甚至寻求远在新加坡的哥哥的支持，此外，上网搜索关于此病的各种消息和资料。“一有空就问人，一有空就搜索资料。医院去咨询。每天只睡一两个钟。”杨笑发疯似的，如饥似渴地寻找着能够救子的一线生机。
皇天不负有心人，终于，医院的专家治疗过这样的疾病，像抓住一根稻草似地，立医院挂号咨询，一边请父亲坐飞机到广州实地走访了解。
“接孩子来广州前，医院专科进行了了解，并访问了重症监护室其他类似病例的救治情况……”杨笑父亲在广州考察了一周，并与广州专家联系上，就病情进行了充分沟通，得到可以接诊的答复后，全家决心带孩子来广州求医。
考察后开车跨越五省求医
然而，问题接着来了。医院都不能派出救护车护送孩子转院，跨省运送病人，并不被允许。而KIKI必须依靠呼吸机维持呼吸，按规定，氧气瓶是无法带上飞机、火车的。杨笑有私家车，但千里迢迢，一路颠簸，又没有救护设施，根本不现实。
“我曾联系过私人飞机，运费要35万元。但最后因无救护设施不敢用。”杨笑苦笑着说，为了转院，各种各样的办法都想了，最后通过介绍，找到了私人救护车，“这样的救护车，也考察过几辆，有的救护设施不合要求，有的车辆不够好”。
找了整整14天，最后，在专业医生把关下，租了一辆车，这辆车上，有输液加压棒、心电监测仪、新生儿呼吸机、吸痰器等救助设施。
破釜沉舟，杨笑一家带着搏一搏的心态，坐上了这辆车，将多公里的距离最终缩短到了零，不眠不休，开了23个小时的车，10月10日，孩子安全到达了广州。
KIKI啊，你要挺住，爸爸妈妈带你去求医……一路，杨笑与妻子不停地祷告上苍，中途不要再有闪失。真是福大命大，路况顺利，孩子呼吸心跳一直正常。
医院时，KIKI骨瘦如柴，每天靠打针输入一些牛奶维持生命，即使重度缺氧，已经让他有了肺炎等并发症，即使千里迢迢，路上没有任何急救药品，但他十分顽强，父母不离不弃，他也不放弃，一路捱到了广州。
千里送医共耗资5万多元
单单租车，杨笑付给司机共元，自己家人又开了一辆车，再请了医护各一名，日花元，千里救子这一趟，杨笑一家共耗资5万多元。“一心要救他，金钱从未考虑。”杨笑说，虽然当父亲不到两个月，但好像陪了孩子一辈子，原来才知，爱是这么绵长。
“先天性喉软化是新生儿常见病，中轻度的无需治疗，待孩子发育成长到一两岁自会痊愈。”医院耳鼻喉科主任罗仁忠教授说，先天性重度喉软化却是极度致命的病症，孩子不治疗，就得依靠呼吸机生存，而呼吸机孩子最长可使用一两个月。一旦拔管，孩子就一命归西。
“孩子病情确实非常重，但是手术非常顺利。”罗仁忠表示，医院五年前开展的低温射频消融喉上成形术，帮KIKI主刀的是该科主任医师陈彦球博士，该技术的要点是帮孩子打通被堵塞的气道，然而又不能损害、刺穿孩子脆弱、稀薄的气管，手术难度大，要求高，一旦喉管发炎肿起，将是灾难。
据介绍，手术过程只需一个多小时，随后，孩子在重症监护室住了十多天。出院结算，花费多元。
10月22日，坚强的KIKI顺利转出监护室，能够自由呼吸，自主吮奶了。他粉粉嫩嫩，天真无邪，笑起来，额头还有新生儿特有的皱纹，然而，这都不是生活的愁，人间满满都是爱，他感受到了吗？（文中均为化名）