新生儿

首页 » 常识 » 问答 » 新生儿遗传代谢性疾病筛查和耳聋基因筛查
TUhjnbcbe - 2022/2/26 12:35:00
一、新生儿疾病筛查:?在新生儿出现症状前发现一些先天性、遗传性疾病。?如果不早期治疗,会严重影响宝宝的身体、智力的发育,甚至死亡。?如果及时治疗,宝宝可以与同龄儿童一样健康成长。?如果不筛查,疾病会使孩子出现体格发育障碍、智力发育落后、行为或情感问题、癫痫,甚至死亡等。

二、耳聋基因筛查:

?明确先天性遗传性耳聋的病因,提高耳聋干预的依从性。?早期发现迟发性耳聋,达到早期干预和预防听力下降的目的(包括出生时听力损失不明显而被听力筛查漏诊的遗传性耳聋个体)。?发现药物性耳聋易感人群,预防耳聋的发生。?进行遗传咨询和婚育指导,减少聋儿出生,减轻家庭和社会负担。

新生儿的疾病筛查筛查和耳聋基因筛查遵循知情同意的原则。

在新生儿出生72小时后采集足跟血。

?如筛查结果不正常,我们将及时通知您,届时希尽快带孩子回筛查机构复查。?采血30-40天后、复查后均可采用以下方式查询结果:a.疾病筛查网址
1
查看完整版本: 新生儿遗传代谢性疾病筛查和耳聋基因筛查