新生儿疾病筛查
作为出生缺陷预防与干预的第三道防线
是发现可治或可预防的先天性疾病
最经济有效的途径。
是宝宝出生后的第一道健康“安检”
成都市免费的新生儿疾病筛查项目有哪些？新生儿遗传代谢性疾病（先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症）
新生儿听力筛查；
先天性心脏病筛查及诊断。
免费筛查对象：在成都市助产服务机构内出生的活产新生儿（含流动人口）；
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新生儿遗传代谢性疾病筛查
什么是新生儿遗传代谢性疾病筛查？新生儿遗传代谢性疾病筛查是指助产服务机构在新生儿期,用快速、简便、敏感的检测方法,对一些危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些遗传代谢性疾病进行群体筛检。
筛查注意事项：
1.筛查在新生儿早期进行。新生儿出生72小时后至一周内，在充分哺乳（至少喂奶六次）后采血。
2.筛查结果为阳性者，助产服务机构将及时通医院或成都市新筛中心复查。初筛和复查结果异常者，监护人接通知后应尽快到成都市新筛中心进行确诊并跟进治疗。
3.筛查结果为阴性者，可以暂时不考虑遗传代谢性疾病的诊断。但由于疾病的复杂性和筛查技术的限制，少部分孩子可能出现假阴性的情况。因此建议所有筛查结果阴性者，定期进行儿童保健检查。
4.在成都市新筛中心检测的新生儿，采血30天后和可疑阳性复查后均可通过以下方式查询结果。
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