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TUhjnbcbe - 2022/5/7 12:55:00
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宝宝做出生后第一道健康“安检”1、您知道什么是新生儿疾病筛查吗?新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的专项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前,我市新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和多种遗传代谢疾病。2、先天性甲状腺功能减低症有哪些表现?新生儿期生理性*疸消退时间延长是最常见的症状,同时可有少哭、少动、喂养困难、体温不升、胎便延迟排出、腹胀、便秘。常在出生3-6个月后症状渐渐明显,如体格发育迟缓智力发育落后,各种生理功能低下。年龄稍大一些的患儿会有特殊面容和体态;面部粘液性水肿、眼睑浮肿、眼距宽、鼻梁塌、唇厚、舌大。毛发枯*、稀少、皮肤粗糙、身材矮小、头相对较大、躯干长、四肢短、腹部膨隆。3、苯丙酮尿症有哪些表现?宝宝出生时外表看起来正常,有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后,头发由黑变*、皮肤白、汗和尿液有特殊鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹。随着年龄增长,患儿智力低下越来越明显,约60%的年长儿童有严重的智力障碍,约1/4患儿可能有癫痫发作。4、宝宝出生时看起来健康,还有必要做新生儿疾病筛查吗?是的,有必要。每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病,新生儿筛查是检测这些疾病有效的方法。这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的,但是在3-6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断,治疗就晚了,这将给家庭带来沉重的经济压力和精神负担。5、如何进行新生儿疾病筛查?其实很简单。在您宝宝出生3天后,7天之内,并充分哺乳,医生将在宝宝足跟采几滴血,送实验室检测,要不了多久你就可以查询结果了。但是要注意:因各种原因没有做筛查的宝宝,父母应按照医医院做筛查,时间最迟不宜超过出生后20天。6、新生儿疾病筛查采血安全吗?新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消*后,使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血,这个部位没有重要的神经和大血管,因此不会对宝宝产生不利影响。7、收到复查通知是不是表示我的宝宝有病了?不一定。有多种原因需要复查,医生为了宝宝健康负责都会通知您。总之,一旦收到复查通知,医院做相关检测。8、宝宝被诊断患有这种疾病后,为什么要早治疗预后才会好?因为这两种疾病现在是可以通过治疗改变预后的。越早治疗,对患病的宝宝体格和智力发育损失就越小。只要做到早治疗,大多数患病宝宝的体格和智力发育可以达到正常同龄儿童的水平。9、国家有哪些补助*策?我市确诊的苯丙酮尿症患儿已纳入城乡合作医疗,医疗费用按70%给予报销。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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